2011年执业药师考试药学专业知识(一)复习要点(8)
2012-02-20 08:41:08   来源:   评论:0 点击:

2011年执业药师考试药学专业知识(一)复习要点(8)讲述了非水溶液滴定法

  §4. 非水溶液滴定法

  非水滴定:在非水溶剂(有机溶剂与不含水的无机溶剂)中进行的滴定分析法。

  包括非水碱量法和非水酸量法。

  非水碱量法:以冰醋酸为溶剂、高氯酸为滴定剂、结晶紫为指示剂、测定弱碱性药物及其盐类

  非水酸量法:通常以甲醇钠为滴定剂、麝香草酚蓝作指示剂、二甲基甲酰胺DMF为溶剂、

  测定弱酸性物质

  弱碱性物质溶于酸性溶剂表观碱度­

  弱酸性物质溶于碱性溶剂表观酸度­

  滴定碱选酸性溶剂,滴定酸选碱性溶剂

  ♣♣♣一、非水碱量法

  (一)基本原理

  1. 溶剂:选酸性溶剂—冰醋酸(加入酸酐除水分)

  2. 滴定液——高氯酸HClO4 的冰醋酸溶液

  3. 终点指示

  (1)指示剂法—— 最常用结晶紫、喹哪啶红、a-萘酚苯甲醇

  (2)电位法 (硝酸士的宁)

  4.测定结果用空白试验校正

  (二) 高氯酸滴定液(0.1mol/L)的配制与标定

  间接法配制:无水冰醋酸+高氯酸+计算量的醋酐。

  标定:基准邻苯二甲酸氢钾标定、结晶紫指示液、测定结果用空白试验校正

  (三) 非水碱量法应用:含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐的测定

  (1) 有机弱碱: 胺类、生物碱类等 有肾上腺素、地西泮、盐酸利多卡因、奋乃静(注射液)

  (2) 有机酸碱金属盐

  (3) 有机碱氢卤酸盐:盐酸麻黄碱(注射液)、盐酸吗啡、氢溴酸东莨宕碱、盐酸氯丙嗪

  l 需加入的特殊试剂: 醋酸汞的冰醋酸溶液→卤化汞 消除氢卤酸的干扰

  l 非水碱量法进行有机碱的氢卤酸盐的含量测定时需用的试剂有:

  冰醋酸、结晶紫指示液、醋酸汞的冰醋酸溶液、高氯酸滴定液

  (4) 有机碱的硫酸盐: 只能滴定至HSO4- ; 摩尔比为 1:1 ——如硫酸阿托品、硫酸奎宁

  (5) 有机碱的硝酸盐:只能用电位法指示终点——硝酸士的宁的含量测定

  (6) 有机碱的有机酸盐:扑尔敏、重酒石酸去甲肾上腺素、枸橼酸维静宁

  二、非水酸量法

  (一)基本原理

  1. 溶剂:选碱性溶剂,增强弱酸性物质的酸性 二甲基甲酰胺(DMF)、乙二胺

  2. 滴定液:常用甲醇钠、氢氧化四丁基胺为滴定剂

  常用滴定液为甲醇钠的苯-甲醇溶液、氢氧化四丁基胺的甲苯-甲醇溶液。

  3. 指示剂:  麝香草酚蓝(百里酚蓝)、偶氮紫、溴酚蓝

  4. 测定结果用空白试验校正

  (二)甲醇钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定

  间接法配制:无水甲醇与新切的金属钠反应,全溶后加无水苯

  所用试剂:无水甲醇、金属钠、无水苯

  标定:基准物质为苯甲酸,麝香草酚蓝为指示剂,测定结果用空白试验校正

  ♣(三) 非水酸量法的应用 :极弱的酸如酚类、酰亚胺类药物如乙琥胺的含量测定

  乙琥胺具有二酰亚胺结构呈弱酸性;DMF溶剂、偶氮紫指示剂、甲醇钠滴定液滴定;在氮气流中进行

  含量测定结果的计算公式:

\

§5. 沉淀滴定法——以沉淀反应为基础

  银量法-------以AgNO3为滴定液生成难溶性银盐的沉淀滴定法

  按指示剂不同银量法分类: 铬酸钾指示剂法 、铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法

  一、铬酸钾指示剂法

  (一)原理:以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定液滴定氯化物或溴化物的方法

  SP前:Ag+ + Cl- AgCl ↓(白色)

  SP: 2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 ↓ (砖红色)

  (二)滴定条件:

  1. 指示剂用量 过高 — 终点提前; 过低 — 终点推迟,正误差

  50~100ml溶液中加入5% K2CrO4指示剂1~2ml

  2. 溶液酸度: 控制中性或弱碱性( pH 6.5 ~ 10.5)

  3. 滴定时剧烈振摇,防止AgCl胶体沉淀吸附Cl-导致终点提前

  4.不宜测定I- 和SCN-

  二、铁铵钒指示剂法

  (一)基本原理

  1.直接滴定法:以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN或KSCN滴定液直接滴定Ag+的方法。

  SP前:Ag+ + SCN- AgSCN↓(白色)

  2.剩余滴定法 :在含卤离子的HNO3溶液中,加入定量过量的AgNO3,以铁铵矾为指示剂,

  用NH4SCN或KSCN滴定液回滴剩余Ag+

  SP前:Ag+ (定量过量)+ X- AgX↓(白色)+ Ag+ (剩余)

  Ag+ (剩余)+ SCN- AgSCN↓ (白色)

  ★★(二)滴定条件:

  (1) 测Cl- 时,预防沉淀转化造成终点不确定

  可采取的措施:

  ①过滤:将已生成的AgCl沉淀滤去

  ②滴定前加有机溶剂 邻苯二甲酸二丁酯 包裹 AgCl 沉淀防接触

  ③用高浓度的Fe3+作指示剂 [Fe3+]=0.2 mol/L,TE%<0.1%

  (2)酸度:稀HNO3溶液强酸介质 防止Fe(OH)3红棕色沉淀

  (3)测I-时,先加入过量的AgNO3反应完全后,再加入Fe3+

  三、吸附指示剂法★★

  吸附指示剂法:用硝酸银滴定液滴定,以吸附指示剂确定终点的沉淀滴定方法。

  吸附指示剂:一种有色有机染料,被带电沉淀胶粒吸附时因结构改变而导致颜色变化而指示终点

  (一)基本原理

  例:用硝酸银滴定液滴定Cl-,以吸附指示剂荧光黄为指示剂

  终点前:溶液中Cl-过量, AgCl胶态沉淀优先吸附Cl-,生成(AgCl·Cl-)胶团,整个胶团带负电荷,不能再吸附指示剂的阴离子FI-,而显游离指示剂的颜色。

  终点后:溶液中Ag+过量,AgCl胶态沉淀吸附Ag+,生成(AgCl·Ag+)胶团,整个胶团带正电荷,可吸附指示剂的阴离子FI-,生成[(AgCl↓)·Ag+]·FI- , 此时整个吸附指示剂的结构发生了变化,颜色发生了变化,从而指示终点。

  (二) 滴定条件

  (1)防止卤化银沉淀凝聚,保持胶体状态 — 加入糊精或淀粉等保护胶体

  (2)卤化银胶体对指示剂阴离子的吸附能力 略小于 对被测离子的吸附能力

  吸附顺序:I->二甲基二碘荧光黄>Br ->曙红>Cl->荧光黄

  (3)溶液酸度应利于指示剂主要以阴离子形式存在 :pH>pKa

  (4)指示剂吸附前后应有明显的颜色差别

  四、滴定液的配制与标定

  硝酸银滴定液(0.1mol/L)标定:基准氯化钠 荧光黄指示液为指示剂

  硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)标定: 硝酸银滴定液比较法 铁铵矾指示剂法

  五、沉淀滴定法的应用

  可用于无机卤化物以及能与Ag+和SCN-形成沉淀的离子的测定。如氯化铵、氯化钾、氯化钠及其制剂、碘酊中碘化钾的含量测定等。

  CP中苯巴比妥的含量测定—银量法,电位法指示终点

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