2011年执业药师考试大纲——中药药剂学(含中药炮制)
2012-02-13 16:38:57 来源: 评论:0 点击:
2011年执业药师考试大纲——中药药剂学(含中药炮制)
中药药剂学(含中药炮制)的基本理论、知识和技能是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要,中药药剂学(含中药炮制)的考试内容主要包括以下几方面:
1.中药药剂学中重要的基本概念、基本知识和基本理论。
2.中药制剂单元操作(粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌等)的基本原理、方法与应用。
3.中药常用剂型的概念、特点、制备、质量要求与检查。
4.中药制剂常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用。
5.中药制剂新技术与新型给药系统及其特点和应用。
6.中药制剂稳定性的影响因素、常用稳定措施及试验方法。
7.生物药剂学和药物动力学的基本理论知识与应用。
8.中药制剂配伍变化的基本理论知识。
9.中药炮制的基本理论知识,常用炮制方法、辅料及其应用要点。
10.常用中药饮片质量要求、炮制作用及应用。
大单元 | 小单元 | 细目 | 要点 | |
一.中药药剂学与中药剂型选择 | (一)中药药剂学及其发展 | 1.常用术语 | 中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP 等术语 |
|
2.历史回顾与现状 | (1)历代主要中药剂型理论及中药制剂相关文献 (2)中药制剂剂型、技术、辅料研究与应用现状 |
|||
(二)中药剂型的分类与选择 | 1.中药剂型的分类 | 不同分类方法及所涉及的剂型 | ||
2.中药剂型的选择 | (1)剂型与疗效 (2)剂型选择基本原则 |
|||
(三)药品标准 | 药典、部(局)颁药品标准及中药饮片炮制规范 | (1)药典的性质、作用 (2)《中国药典》的沿革、组成及相关内容 (3)部(局)颁药品标准的性质和作用. |
||
二、药剂卫生 | (一)基本要求 | 1.药品卫生标准及其可能被微生物污染的途径 | (1)药品卫生标准 (2)药品可能被微生物污染的途径 |
|
2.制药环境的空气净化 | (1)空气净化技术 (2)净化级别及其适用范围 |
|||
(二)灭菌方法与无菌操作 | 1.灭菌参数在灭菌中的意义与应用 | D值、Z值、F值及F0值在灭菌中的意义与应用 | ||
2.常用灭菌方法 | (1)灭菌方法的分类与灭菌机理 (2)干热灭菌法的特点与应用 (3)热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法的特点与应用 (4)过滤除菌法的特点与应用 (5)60C0-1射线辐射灭菌、紫外线灭菌、微波灭菌的特点与应用 (6)气体灭菌法的特点与应用 |
|||
3.无菌操作法 | 无菌操作法的要点与注意事项 | |||
(三)消毒与防腐 | 常用消毒剂与防腐剂 | (1)常用消毒剂 (2)常用防腐剂的性质、特点与应用 |
||
三、粉碎筛析与混合 | (一)粉碎 | 粉碎目的与常用方法 | (1)粉碎的目的 (2)干法粉碎常用方法及其适用范围. (3)湿法粉碎常用方法及其适用范围 (4)低温粉碎及其适用范围 (5)超微粉碎的适用范围 (6)常用粉碎机械的适用性 |
|
(二)筛析 | 药筛与粉末分等 | (1)筛析的目的 (2)药筛的种类与规格,筛号与目号的对应关系 (3)粉末的分等 |
||
(三)粉体学基础知识 | 1.粉体的基本性质 | 比表面积、孔隙率、堆密度、休止角、流速及其应用 | ||
2.粉体性质对制剂的影响 | 粉体性质对混合、分剂量、充填、可压性及制剂崩解、溶散、溶出及生物有效性的影响 | |||
(四)混合 | 混合及其适用性 | (1)常用混合方法及其适用性 (2)等量递增法及其适用性 (3)打底套色法及其适用性 |
||
四、浸提、分离与精制、浓缩与干燥 | (一)浸提 | 1.浸出过程与影响因素 | (1)中药的浸出过程 (2)影响浸提的主要因素 |
|
2.常用的浸提溶剂与浸提辅助剂 | (1)常用浸提溶剂的性质、特点与应用 (2)常用浸提辅助剂及其应用 |
|||
3.常用浸提方法 | 煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏 法、超临界流体提取法的特点与应用 |
|||
(二)分离与精制 | 1.常用分离方法 | (1)沉降分离法、离心分离法的特点与选用 (2)滤过分离方式及影响滤过速度的因素 (3)常用滤过方法与应用 |
||
2.常用精制方法 | 水提醇沉法、醇提水沉法、吸附澄清法、大孔树脂吸附法、盐析法、透析法的基本原理、应用及操作要点 | |||
(三)浓缩 | 影响浓缩的因素与常用浓缩方法 | (1)影响浓缩的因素 (2)常压浓缩、减压浓缩的特点与应用 (3)薄膜浓缩的特点、常用设备与应用 |
||
四、浸提、分离与精制、浓缩与干燥 | (四)干燥 | 影响干燥的因素与常用干燥方法 | (1)影响干燥的因素 (2)常压干燥、减压干燥、沸腾干燥、喷雾干燥、 红外线干燥、微波干燥、冷冻干燥的特点与 应用 |
|
五、散剂 | (一)基本要求 | 特点与分类 | (1)特点 (2)分类 |
|
(二)散剂的制备 | 不同类型散剂的制备 | (1)一般散剂的制备 (2)特殊类型散剂(含毒性药物、含低共熔混合 物、含液体药物散剂及眼用散剂)的制备 |
||
(三)散剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 粒度、水分及均匀度要求与检查 | ||
六、浸出药剂 | (一)基本要求 | 特点与分类 | (1)特点 (2)分类 |
|
(二)常用浸出药 剂 |
1.汤剂与合剂 | (1)汤剂的主要特点与制备 (2)合剂的制备及应用 |
||
2.糖浆剂与煎膏剂 | 糖浆剂、煎膏剂的主要特点、制备及应用 | |||
3.酒剂与酊剂 | 酒剂、酊剂的主要特点、制备及应用 | |||
4.流浸膏剂、浸膏剂、茶 剂 |
(1)流浸膏剂、浸膏剂的主要特点、制备及应用 (2)茶剂的分类与制备 |
|||
(三)浸出药剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 合剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、茶剂的质量要求与检查项目 | ||
七、液体药剂 | (一)基本要求 | 特点与分类 | (1)特点 (2)分类 |
|
(二)表面活性剂 | 1.表面活性剂的基本性质及其应用 | (1)胶束与临界胶束浓度 (2)亲水亲油平衡值及其应用 (3)起昙和昙点 (4)表面活性剂的毒性 (5)表面活性剂在中药制剂中的应用 |
||
2.常用表面活性剂 | (1)表面活性剂的类型与特点 (2)表面活性剂常用品种与应用 |
|||
(三)增加药物溶解度的方法 | 增加药物溶解度的常用方法及影响增溶的因素 | (1)药物溶解的不同程度 (2)增加药物溶解度的常用方法及原理 (3)影响增溶的因素 |
||
(四)各类液体药剂 | 1.真溶液型液体药剂 | (1)真溶液型液体药剂的特点 (2)芳香水剂、露剂、甘油剂的制备要点 |
||
2.胶体溶液型液体药剂 | (1)胶体溶液型液体药剂的分类与特点 (2)高分子溶液与溶胶的制备 (3)影响胶体溶液稳定性的因素 |
|||
3.乳浊液型液体药剂 | (1)乳浊液型液体药剂的组成与类型 (2)乳化剂的种类与选用、混合乳化剂HLB值的计算、乳剂的制备及应用 (3)影响乳剂稳定性的因素及乳剂的不稳定现象 |
|||
4.混悬型液体药剂 | (1)混悬型液体药剂的特点、适宜制成混悬型液体药剂的药物 (2)润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂及其应 用 (3)混悬型液体药剂的制备及应用 (4)影响混悬型液体药剂稳定性的因素 |
|||
5.液体药剂的质量要求与检查 | 口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量要求与检查 | |||
八、注射剂(附:滴眼液) | (一)基本要求 | 特点与分类 | (1)特点 (2)分类 |
|
(二)热原 | 1.热原及其基本性质 | (1)热原的来源及致热特点 (2)热原的基本性质 |
||
2.注射剂中污染热原的途径与去除方法 | (1)污染热原的途径 (2)去除热原的方法 |
|||
3.热原与细菌内毒素的检查 | 热原检查法与细菌内毒素检查法及其应用 | |||
(三)注射剂的溶剂 | 注射剂溶剂的制备及质量要求 | (1)制药用水的种类及其应用 (2)注射用水的制备与质量要求 (3)注射用油的质量要求与精制 |
||
(四)注射剂的附加剂 | 常用附加剂及其选用 | (1)增加药物溶解度的附加剂及其选用 (2)防止药物氧化的附加剂及其选用 (3)调节渗透压的方法、附加剂与计算 (4)调整pH的附加剂、抑菌剂、止痛剂及其选用 |
||
(五)中药注射剂的半成品 | 中药注射用半成品的要求与制备 | (1)中药注射用半成品的基本要求 (2)中药注射用半成品提取、纯化的常用方法 (3)去除药液中鞣质的方法 |
||
(六)中药注射剂 | 1.中药注射液 | (1)制备工艺流程与应用 (2)注射剂容器的种类、规格及质量要求 (3)安瓿处理、药液配制、滤过、灌封、灭菌与检漏的方法及要点 |
||
2.中药注射用无菌粉末 | (1)质量要求 (2)制法 |
|||
(七)输液剂 | 输液剂的种类、作用及制备 | (1)种类及其作用 (2)制备要点 |
||
(八)其他注射剂 | 1.乳状液型注射剂 | (1)质量要求 (2)制备要点 |
||
2.混悬液型注射剂 | (1)质量要求 (2)制备要点 |
|||
八、注射剂(附:滴眼液) | (九)中药注射剂 质量要求与检查 |
质量要求与检查 | (1)质量要求 (2)检查项目与方法 |
|
(十)滴眼液 | 质量要求及影响疗效的因素 | (1)质量要求 (2)吸收途径及影响疗效的因素 (3)常用附加剂 |
||
九、外用膏剂 | (一)基本要求 | 1.特点与分类 | (1)特点 (2)分类 |
|
2.药物透皮吸收的途径及其影响因素 | (1)药物透皮吸收的途径 (2)影响药物透皮吸收的因素 |
|||
(二)软膏剂 | 1.特点与常用基质 | (1)特点 (2)基质的质量要求与类型 (3)油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质的特点、代表品种及选用 (4)乳剂型基质的类型与基本处方分析 |
||
2.软膏剂的制备 | (1)药物加入基质的一般方法 (2)研合法、熔合法、乳化法的操作方法及其适用性 |
|||
3.眼膏剂 | 制备要点与质量要求 | |||
(三)膏药 | 黑膏药的特点与制备 | (1)特点及基质的主要组分 (2)基质原料及其处理方法 (3)制备工艺及其要点 |
||
(四)贴膏剂 | 1.橡胶膏剂 | (1)组成与特点 (2)基质的组成 |
||
2.凝胶膏剂 | (1)组成与特点 (2)基质的组成 |
|||
3.贴剂 | 贴剂的组成 | |||
(五)外用膏剂的质量要求与质量检查 | 常用外用膏剂的质量要求与质量检查 | (1)软膏剂、黑膏药、贴膏剂的质量要求 (2)软膏剂、贴膏剂的质量检查项目 |
||
十、栓剂 | (一)基本要求 | 作用特点、吸收途径及影响因素 | (1)作用特点 (2)直肠栓中药物的吸收途径及影响因素 |
|
(二)栓剂的基质 | 要求与类型 | (1)基质的要求 (2)基质的类型、代表品种及其性质 |
||
(三)栓剂的制备 | 制备方法 | (1)栓剂的制法 (2)热熔法的制备要点与应用 (3)润滑剂的种类与选用 (4)置换价及其计算 |
||
(四)栓剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | (1)质量要求 (2)融变时限检查方法 |
||
十—、胶囊剂 | (一)基本要求 | 特点与分类 | (1)特点与分类 (2)不宜制成胶囊剂的药物 |
|
(二)胶囊剂的制备 | 1.硬胶囊剂的制备 | (1)空胶囊的原料与辅料 (2)空胶囊的规格及其选用 (3)药物的处理、填充与应用 |
||
2.软胶囊的制备 | (1)软胶囊的囊材组成 (2)软胶囊对充填物的要求 (3)滴制法、压制法制备软胶囊的操作要点与应用 (4)中药软胶囊常见的质量问题及其原因 |
|||
(三)胶囊剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 水分、崩解时限、装量差异要求 | ||
十二、丸剂 | (一)基本要求 | 分类与特点 | (1)分类 (2)特点 |
|
(二)水丸 | 1.水丸的赋形剂 | 水丸赋形剂的常用品种与选用 | ||
2.水丸的制备 | (1)水丸对药粉的要求 (2)泛制法的工艺流程、操作要点及应用 (3)起模方法 |
|||
十二、丸剂 | (三)蜜丸(含水蜜丸) | 1.蜜丸的类型、蜂蜜的选择与炼制 | (1)类型 (2)蜂蜜的要求与选择 (3)炼蜜的目的、规格、要求与选用 |
|
2.制备 | (1)塑制法的工艺流程、操作要点及应用 (2)水蜜丸的制备方法及要点 |
|||
(四)浓缩丸 | 1.浓缩丸的分类与饮片的处理原则 | (1)分类 (2)饮片的处理原则 |
||
2.浓缩丸的制备 | 制法与应用 | |||
(五)糊丸和蜡丸 | 1.糊丸 | (1)常用的赋形剂 (2)制法与要点 |
||
十二、丸剂 | 2.蜡丸 | 制法与要点 | ||
(六)滴丸 | 1.常用基质、冷凝液及药物的分散状态 | (1)常用基质的要求与种类 (2)冷凝液的要求、种类与选用 (3)滴丸中药物的分散状态 |
相关热词搜索:2011年执业药师考试大纲
分享到:
收藏
